Kit de detectare PGI/II (Pepsinogen I&II).

• UTILIZAREA PREVĂZUTĂ

TheIGP / II (Pepsinogen I și II)Kitul de detectare (Imunocromatografie cu fluorescență) este utilizat pentru determinarea cantitativă aPGI/II în ser şi plasmă umanăin vitro. Numai pentru uz profesional de diagnostic in vitro, nu pentru uz personal.

• SEMNIFICAȚIA CLINICĂ

Pepsinogenul (PG) este un precursor inactiv al pepsinei și este adesea împărțit în două subtipuri, PGI și PGII, în funcție de proprietățile sale imune și biochimice diferite. PGI este secretat în principal de celulele principale ale glandelor gastrice și celulelor mucoasei cervicale; PGII este secretat în principal de glandele gastrice întregi și de glandele Brunner din duodenul proximal. Leziunile și severitatea diferitelor părți ale mucoasei gastrice, inclusiv atrofia mucoasei gastrice, eroziunea ulcerului și transformarea malignă au fost legate de modificările conținutului seric de PGI și de raportul PG I/PGII. Când apare gastrita atrofică, numărul de glande și celule principale scade și este înlocuit cu glande pilorice sau metaplazie intestinală, rezultând o scădere a secreției de PG1, în timp ce conținutul de PGII rămâne stabil, astfel încât raportul PG1/PGII scade. Scăderea raportului PGI/PGII este un semn al gastritei atrofice, care este principala leziune precanceroasă a cancerului gastric, dar nu poate fi folosită ca indice de detecție pentru cancerul gastric. 

• SPECIFICATIILE PRODUSULUI

Specimen:plasma/ser

Timp de reactie:15 minute

Interval de detectare:IGP: 5-200ng/mL, PGII: 2,5-100ng/mL

Temperatura de depozitare:4-30℃

• DEPARTAMENTUL DE APLICARE

Compartimentul Laborator, Sectia Gastroenterologie, Sectia Oncologie, Centrul de Examinare Fizica, alte Sectii etc.