Kit de detectare a cTnI (troponina cardiacă I).

• UTILIZAREA PREVĂZUTĂ

ThecTnI (troponina cardiacă I) Kitul de detectare (Imunocromatografie cu fluorescență) este utilizat pentru determinarea cantitativă acTnI (troponina cardiacă I) în ser şi plasmă umanăin vitro. Numai pentru uz profesional de diagnostic in vitro, nu pentru uz personal. Setul și rezultatele testelor sunt doar pentru referință clinică. O analiză cuprinzătoare este recomandată împreună cu constatările clinice ale pacientului și alte teste de laborator.

• SEMNIFICAȚIA CLINICĂ

Troponină cardiacăeu (cTn I) este o proteină musculară cardiacă cu o greutate moleculară de 22,5 kilodaltoni. Împreună cu Troponina T (Tn T) și Troponina C (Tn C), Tn formează un complex de troponine în inimă pentru a juca un rol fundamental în transmiterea interacțiunii actină-miozină semnal intracelular de calciu. Troponina I împiedică miozina să se apropie de actină în mușchii relaxați. Când calciul se leagă de troponina C, apare o schimbare conformațională și provoacă dislocarea troponinei I. cTnl sau troponina I cardiacă este de obicei utilizată pentru a identifica persoanele care au suferit leziuni ale inimii. Concentrația de cTnl este în mod normal scăzută în sânge, dar este eliberată atunci când apar leziuni în celulele musculare ale inimii. O concentrație mai mare de cTnl în sânge poate indica o deteriorare mai mare a inimii. Prin urmare, cTn I este un marker specific pentru diagnosticul IMA. 

• SPECIFICATIILE PRODUSULUI

Specimen:plasma/ser

Timp de reactie: 15 min

Interval de detectare:0,1-40ng/ml

Temperatura de depozitare:4-30℃

Calificare: EC

• DEPARTAMENTUL DE APLICARE

Compartimentul de Laborator, Secția Urgențe, UTI, Secția Cardiologie, Ambulatoriu, Centrul de examinare fizică, alte secții etc.